Mongolischer Fleck bei einem Neugeborenen – Ursachen und Bedeutung

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Unnatürliche Hautfarbe ist eine heilige Pigmentierung von graublauer Farbe. Eine solche Anomalie ist Neugeborenen der mongolischen Rasse inhärent. Ein Kind wird mit einem angeborenen pigmentierten Naevus geboren, der in den ersten Lebensjahren verschwindet. Als solches ist dieses Phänomen nicht erforderlich. Es ist jedoch erforderlich, einen Spezialisten zu konsultieren, um die Diagnose zu bestätigen.

Was ist ein mongolischer Ort?

Die Anomalie erhielt ihren Namen aufgrund der Tatsache, dass mehr als 90% der Kinder der mongolischen Rasse mit diesem Defekt geboren werden. Studien zufolge sind asiatische Völker anfälliger für Anomalien. Es gibt jedoch Fälle, in denen ein solcher Punkt bei 1% der Europäer beobachtet wurde. Eine weitere Abweichung tritt bei der schwarzen Rasse auf. Der mongolische Ort ist eine Pathologie, die hauptsächlich von Bewohnern Asiens stammt.

Statistiken zeigen: Jeder 200. Vertreter des asiatischen Volkes hat ein spezielles Gen seines universellen Vorfahren, der im 10. Jahrhundert lebte. Wissenschaftler nennen Unvollkommenheit anders: die Stelle von Dschingis Khan. Studien zufolge sind mehr als 16 Millionen Menschen der mongolischen Rasse Nachkommen des Großen Kriegers. Im Volk wird die Bedeutung eines Defekts als Zeichen von oben interpretiert. Aufgrund der Lokalisation auf der Haut in der Nähe des Kreuzbeins, des Steißbeins, bezeichnen Spezialisten die Formation als „heiligen Ort“..

Die Anomalie sieht aus wie eine Stelle oder Bereiche auf der Haut, deren Farbe einem blauen Fleck (Hämatom) ähnelt. Die Haut in der pathogenen Zone kann sein: bläulich, schwarz, grün, blau. Mongolische Flecken bei Neugeborenen sind eine Art angeborener Nävus, die mit dem Durchgang von Melanin (Hautpigment) in der Bindeschicht der Haut verbunden sind. Die Lokalisierung ist immer gleich. Dies ist das Kreuzbein, Hüften, selten – der Rücken.

Mongolischer Fleck in einem neugeborenen Jungen

Ursachen

Zwei miteinander verbundene Schichten befinden sich in der Haut einer Person. Die Tiefe wird Dermis genannt, und die Oberfläche wird Epidermis genannt. Es ist bekannt, dass die Hautpigmentierung durch das Vorhandensein von Pigmentzellen in den Epidermis-Melanozyten erfolgt. Diese Zellen scheiden ein Pigment aus, das für die Hautfarbe verantwortlich ist. Die Hautfarbe wird jedoch nur durch die Funktionalität dieser Zellen und nicht durch ihre Anzahl bestimmt.

Bei Vertretern europäischer Nationalitäten entsteht Melanin aufgrund des Einflusses ultravioletter Strahlen. Bei Menschen anderer Rassen wird immer Pigment produziert. Der Hautton ist vorbestimmt. Während der Embryonalbildung wandert der Embryo Melanozyten vom Ektoderm in die Epidermis. Ärzte glauben, dass die Anomalie durch die Unvollständigkeit dieses Migrationsprozesses von Melanozyten verursacht wird, die in der Dermis verbleiben. Das von ihnen absorbierte Pigment führt wahrscheinlich zum Auftreten eines Defekts. Die genauen Ursachen des mongolischen Flecks sind unbekannt..

Die Manifestation des mongolischen Flecks

Die Pigmentierung tritt in den frühen Tagen auf und verschwindet von selbst. Oft bleibt ein Fleck bis 5 Jahre oder vergeht überhaupt nicht. Erwachsene verursachen keine Beschwerden. Der blaue Fleck ist eine angeborene Unvollkommenheit. Der Farbton der Pathologie kann grau-blau oder vollständig zyanotisch sein. Die klinische Manifestation des mongolischen Flecks ist oval und abgerundet. Jeder Fall ist individuell. Der Fleck ist unterschiedlich groß, ebenso wie die Form. Dieser falsche Bluterguss kann den Körper in Bereichen (Gesäß, Gesäß, unterer Rücken oder Beine) bedecken. In der Dermatologie wissen sie: Eine Anomalie entwickelt sich nicht zu Krebs (Onkologie).

Neugeborenes Baby schläft

Diagnose

Ein Neugeborenes mit unnatürlichen Pigmenten auf der Haut sollte einem Dermatologen gezeigt werden. Der Arzt muss eine Differenzialdiagnose des Defekts stellen. Mit Hilfe einer solchen dermatologischen Studie wird ein Spezialist Pathologie von gefährlichen Krankheiten unterscheiden und Annahmen über einen wahrscheinlichen Tumor loswerden. Die Unterscheidung von Veränderungen von anderen Nävi besteht aus:

  • Dermatoskopie;
  • Syakopie;
  • Biopsien.

Die Diagnose des mongolischen Flecks ist erforderlich! Der Arzt muss die angebliche Diagnose auf jeden Fall bestätigen, da der Fleck melanomgefährdend sein, ein Problem und sogar eine Gefahr für die Gesundheit des Babys darstellen kann. Dann wird das Kind beim Onkologen und Dermatologen registriert. Um der vorgeschlagenen Diagnose sicher zu sein, kann der Arzt (sowohl ein Kinderarzt als auch ein Dermatologe) eine histologische Untersuchung und eine Siaskopie anbieten.

Dermatoskopie

Prognose

Dermatologen betrachten diese Abweichung nicht als Krankheit. Diese Hautverfärbung muss nicht verhindert und behandelt werden. Der Spezialist für die Diagnose wird keine Therapie verschreiben, da die Ausbildung mit der Zeit von selbst verschwindet. Die Prognose für den mongolischen Spot ist günstig. Abweichungen werden nach vollständigem Verschwinden nie wieder geboren. Ein Kind mit einer solchen Anomalie entwickelt sich normal.

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